决定写这个帖子，是想把自己的经历告诉艾友，也是受我bf的鼓励，希望帮助更多的艾友们。hiv并不可怕，它敌不过你内心的阳光。尽量简单，直接，明了，以生命起誓真情实感。27岁，确诊一年，上药一年，男男，在和前任分手之后空窗期的那段日子偶尔/约，一直做一，唯一一次脑子进水的时候无T，和一个以前认识的朋友。中了，所以没什么侥幸。贴吧里讨论几率，以及0容易感染，1不容易的都毫无意义。要么中，要么不中。xx无罪，约本无可厚非，此乃人性，异性恋也是如此，同志不要难为同志，欲望来时无人能敌。不要站在道德制高点，只会让自己变low。但忘记保护措施是自作孽不可活，我也是如此。以前每三个月都会自测，年1月离唯一那次高危过去两个多月之后，认识了现在的bf，彼此认识的时候都去测了，当时我俩都是阴性。后来回忆，我那时应该在窗口期测不出来。紧接着三个月，只和bf做，无T，身体没任何不良反应。然后去澳洲出差，低烧嗓子疼，完全没想过hiv，因为之前测的都是阴性（窗口期内），回国后症状消失。也没多想，有过了两个月去献血，被告知血有问题，送疾控，确诊。天塌地陷，当然第一件事情是赶紧让bf去测，万幸，他阴性。后来让他连续每个月去测，连测了四个月，都是阴性，彻底排除。我俩是阴阳恋，我阳他阴，再得知我感染hiv后，感情更加稳定，已于上个月在美国注册结婚（我俩都是中国籍，美国接受非美国籍同志在美结婚，但中国不认，但全世界其他承认同性婚姻的国家承认，比如英国，法国，德国等，对未来移民享受夫妻待遇）。顺便说一句，全世界明确说明hiv感染者可以移民的国家是美国，奥巴马在前几年签署法令废除了hiv携带者不能移民的规定，换句话来说，移/民美国体检不再查hiv，这是在白宫的网站上明确说明的。除了美国之外，其他国家，比如澳洲，新西兰，加拿大等，仍然很难，除了是和他这些国家的人结婚有可能考虑。回到确诊第一周的天塌地陷，第一件事告诉bf，并告诉他如果他提出分手，我没有任何怨言。bf很淡定，说他上网查了，不是什么不治之症，最令我感动的是“我怎么可能因为你得了个病就要和你分手”，这句话在那个阶段给我大过天的支持。进贴吧，看各种各样的信息，疾控说要等一个月去测cd4，病载之类。我如坐针毡，贴吧里搜到太多有用信息，当然也有很多毫无用处，以讹传讹乱七八糟充满负能量的。因我大学和研究生都是在澳洲读的，英文没问题，开始查英文资料，比如权威的/aidsmap/，确诊第二天，打国际长途直接预约康民的医生，贴吧看艾友提过里的马老太，和bf两个人即刻一起飞往曼谷。医院，见到马老太后，完全颠覆对hiv的看法，医生护士毫无歧视，医生竟然拉着我的手，一个劲的说即便确诊也不是世界末日，她说的最多的话，就是“youarenormal”（你是正常人），瞬间心理压力减小，开始验血。报告出来，无乙肝，梅毒等任何疾病，只有hiv，最常见的那种型。病载，cd，需要立即上药。上药前做的耐药测试，没有耐药基因。马老太建议atripla（替诺，依非韦伦，恩曲他滨合剂），每天一次一粒。开始和马老太确认那些网上问烂的问题，能活多久啊，影响不影响寿命啊，要不要吃保肝药啊，要不要吃中药啊，要不要服用提升免疫力的药啊，饮食是否注意啊一大堆贴吧里说烂的问题。马老太回答，请看仔细，她的答案是，每天服药，其他该干啥干啥。再说一遍，每天服用抗hiv病毒药，其他该吃啥吃啥，该干啥干啥。Youarenormal，你的高中同学都快老死的时候，也就是你寿命差不多的时候。（言外之意，基本不影响寿命）。我说我不相信，我在网上看到的说药物副作用会加快死亡，马老太答“现在的药物对身体的伤害是在可控，且远远比你认为的要小，否则为什么美国FDA批准上市，而且15-16年美国会出对三合一升级版，副作用更小”。我还是不相信她说的。我告诉他我在中国网站上看到的一系列乱七八糟的信息，马老太回答，“全世界能把hiv真正弄明白的人不超过个，医务人员也需要被教育，你自己是懂英文的，我给你两个世界卫生组织有关hiv的/网，这就是这一领域全世界最权威的看法，你自己去看，我不希望我的患者对自己的病情一无所知....”，其中一个也就是上文我给出的那个，当然，马老太是用英文说的，附带说一句，她以前在美国约翰霍普金斯大学医学院工作，医院的很多医生在传染科都是她学生。再附带一句，医院是单独把传染科隔离到某一个病区的，在很多西方国家，包括亚洲的日本，韩国，泰国，传染科同其他正常科室一样，没有任何特殊眼光对待，更不会单独划出一个区域。在曼谷呆了一周，顺便休息了下，仍然对马老太将信将疑，但压力少了很多，没有感觉到任何歧视，加上bf支持（我也向马老太坦白了我和bf关系，她还祝福我们，并告诉我bf在这一阶段好好鼓励我），内心很温暖。拿了半年的药回国。回国后的第一个周一晚上，服药了，做梦，自己变成黄金圣斗士，各种光怪陆离的景象，但还好不是噩梦。紧接着头晕，幸运的是没有药疹。头晕很严重，硬挺，情绪差，动不动就发火，发完火又自责，还是感谢我bf，我发火，他就听着，或者默不作声。我们的爱，比太多异性恋更真，无法想象那两个月没有他在身边照顾我，给我做好吃的，最重要的，是他的陪伴，仅仅是在那里，在我感染hiv之后不离不弃，已经让我感到幸福。药物副作用头晕持续，网上说半月能消失，我一个月以后依然在晕，离开曼谷医院电话，说我随时可以打电话和她直接交流。打过去，马老太说正常，一定要坚持。脾气特别大，情绪起伏严重，bf有天很生气的对我说，“我一点不介意你生病，也知道你服药很难受，但是一定要坚持，如果这都坚持不下来，我怎么相信你以后能和我共度余生....我还希望你要至少多活五年呢...”（五年的原因是我bf比我小五岁）内心泪奔，想着他比我小都对未来那么有信心。咬牙坚持。那种副作用导致的头晕这辈子也不想经历，走路站不稳，每天还有工作要处理，每天祈祷着可以不晕，难道这辈子就要这么晕着过完余生了么？坚持，还是坚持，整整两个月零八天后，早上起来，感觉头晕减退，接下来一周，彻底不晕了。身体已经适应药物，和吃药前完全一样，也不影响工作，生活，而且是完全不影响，感觉阳光又回来了。服药一个半月后自费查病载，个大洋，高精度，病毒载量从下降到47，特别开心，药物起效。马老太说不需要频繁查cd4，没意义，病载下去，cd4迟早恢复。查血常规，尿常规，肾功能，血肌酐，一切正常。服药三个月后再自费查病载，从47进一步降低到低于20，血液中测不出hiv病毒。其他一切正常。开始放轻松，觉得马老太没骗我，bf常说，你成天看贴吧里，网上乱七八糟的，为什么不愿意相信该领域权威的医生呢？因为不再有副作用，所以平时忙自己的事，也想不起来得病这回事，只是每晚闹钟响的时候吃药会反应过来。一直不抽烟，不喝酒，荤素搭配为三七结构，身体指标一切正常。六个月的药吃完后找马老太复查，病载测不出，cd4从涨到，我问马老太为啥涨那么慢，答“不重要，一定会涨的，速度因人而异，病毒被控制，cd4涨幅速度因人而异”，好吧，我信了。复查的时候直接接种了流感疫苗，肺结核疫苗和hpv疫苗，都不是很贵。第二次见到马老太心情更好，说是看病，其实就是和她聊天聊了俩小时，当然，马老太名言“youarenormalpeople”，你是正常人。其实我知道感染hiv从某种意义上说，并不再“正常”，因为和正常人相比，每天要多吃一次药，长期可控慢性病而已，但医生的这种态度，给了我太多的压力释放，以至于到现在上药一年多了，我真心没觉得影响了自己的生活，生死有命富贵在天，退一万步，生命在于质量不在于长度。我想的蛮开，而事实上，hiv也没有影响到我的生活，相反的，因为hiv，因祸得福，我找到了这辈子彼此相爱的人，不离不弃已经足够。啰啰嗦嗦那么多自己的经历，想告诉各位艾友，hiv没什么可怕的，自己招来的送不走，那就与它和谐相处呗，寻死觅活的，害怕这害怕那的，没什么意义。对了，关于ML，和bf该怎样还是怎样，因为血液测不出病毒，把你全身的血都抽干了也没法传染给别人，因为病毒量不够。请看准，我说的是，在病载测不出的前提下，几乎是没有传染性的。但科学讲究严谨，没有谁敢说“完全”，虽然理论上不可能。10时候要带安全套，其他没任何变化。ML依然和谐，每三个月让他检测，虽然他完全没care这个事情，但是我还是坚持要求他检测，或许我们都是真心没把hiv当回事，生活依然继续，国内外常常旅行，该干啥干啥，生活依然阳光。所以，就这些咯，hiv敌不过你内心的阳光，当你真的不在乎它的时候，它也不能把你怎样咯。还有就是，如果有伴侣的，一定要第一时间告知伴侣，已被人害，莫再害人。父母的就别说了吧，只会让他们更加担心，自己的事情自己扛。在康民复查的时候遇到一个艾友，22岁，北京人，肌肉帅哥，1米八几的个子，在美国读大学，到泰国来拿药，因为打算移民，不想在美国留记录。超级阳光，上药两年多，cd40多，大家一聊，感受相同，除了副作用期间真是难受之外，其他没什么影响，生活很美好，一切再继续。他也找了个美国男友，对方也完全不care他是hiv携带者。两个人也好了3年多了。曾经确诊时天打雷劈，天塌地陷如今都云淡风轻，不过有一点务必记住，早发现，早治疗，早上药，挺过副作用，保持依从性，按时吃药，继续享受人生，实现理想。hiv并不可怕，可怕的是你对于恐惧本身的恐惧，心放开了，百病不来。成天郁郁寡欢的，所谓正常人也会得病，相信科学的论断，不care那些恶意中伤的人，让阳光撒给每一位艾友，加油咯！！！！
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